发病时间：不清楚
网状色素沉着斑
补充说明：网状色素沉着斑
a******W 2014-07-27 14:51
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
网状色素沉着斑是指皮肤上出现的呈网状分布的色素沉着斑，通常与日晒、内分泌失调等因素有关。
网状色素沉着斑可能与紫外线暴露引起的黑色素增加、激素变化导致的黑棘皮症以及遗传因素等有关。这些因素可能导致表皮基底层黑素细胞活性增强，产生过多的黑色素并沉积于皮肤中。患者可能会注意到皮肤上出现均匀分布的褐色或深色斑点，特别是在腋下、腹股沟、颈部等摩擦部位。有时伴有轻微瘙痒或炎症反应。
针对网状色素沉着斑的常规检查包括皮肤镜检、组织活检以及血液学检查如铁蛋白水平检测以排除贫血状态。治疗网状色素沉着斑的方法取决于其原因。例如，药物引起的可考虑停药观察；黄褐斑则可通过激光疗法、化学剥脱或外用美白产品进行改善。
患者应避免长时间处于阳光直射下，外出时涂抹防晒霜SPF30以上，并选择物理性防晒剂。同时注意均衡饮食，减少高糖食物摄入，以免加剧色素沉着。
2024-02-17 17:12
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医生回答(1)
黄海颜 主治医师 三甲
提问
网状色素性皮病是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。网状色素性皮病是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。
2014-07-27 14:51
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网状色素性皮病(dermatopathiapigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。
症状起因：本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48A3-B15，与患者父亲的单倍型不同(A9-B22A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究，故难以确定该例为遗传抑或散发。
就诊科室：皮肤病
