发病时间：不清楚
尿崩症遗传
补充说明：尿崩症遗传
a******W 2014-07-26 22:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
尿崩症一般不会遗传。尿崩症是指患者体内抗利尿激素缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组综合征，主要表现为口渴、多饮、多尿等症状。
尿崩症的发病原因可能与肿瘤、外伤、感染、遗传等因素有关，但并不存在遗传性。尿崩症患者主要表现为口渴、多饮、多尿等症状，如果患者不及时治疗，可能会导致脱水，严重时可能会危及生命。尿崩症患者可以在医生的指导下使用醋酸去氨加压素片、氢片等药物进行治疗。同时，患者也可以通过长期持续性治疗来改善病情。
另外，在日常生活中，患者需要注意避免过量摄入水分，以免加重病情。同时，患者还需要注意保持良好的心理状态，避免过度紧张、焦虑等情绪。如果出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2014-07-26 22:24
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杨影枫 主治医师 三甲
提问
尿崩症的诊断并不难,首先会有一个多尿（一般4-10L/d）,烦躁,多饮的临床表现,尿常规检查尿渗透压低于血浆渗透压,禁水实验不能是尿渗透压和尿比重增加,同时ADH或去氨加压素治疗有明显效果.
它分为继发性尿崩症
2014-07-26 22:24
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尿量超过3L/d称尿崩。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群，其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。
