发病时间：不清楚
武汉先天性巨结肠
补充说明：武汉先天性巨结肠
a******W 2014-07-22 20:24
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
武汉先天性巨结肠可通过营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、巨球蛋白血症治疗、中药调理等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂，以维持患者的身体需要。良好的营养状态有助于改善巨结肠患者的营养状况，促进生长发育，减少并发症的发生。
2.肠道功能促进剂
通过口服或注射方式给予肠道功能促进剂如胰酶制剂、益生菌等，以增强小肠吸收功能。这些药物能够改善食物不耐受及乳糖不耐受等问题，进而减轻腹泻等症状，对先天性巨结肠有辅助治疗作用。
3.抗生素治疗
抗生素治疗通常采用口服或静脉途径给药，疗程依据感染严重程度而定。抗生素可有效控制细菌感染，防止继发性肠炎发生发展；对于存在细菌感染风险者尤为重要。
4.巨球蛋白血症治疗
巨球蛋白血症治疗主要包括化疗、靶向治疗等方式，具体方案需个体化制定。针对巨球蛋白血症的治疗旨在降低血液中异常增高的免疫球蛋白水平，缓解相关临床症状。
5.中药调理
中医师会根据患者体质开具相应方剂，如健脾消积汤、理气丸等，每日服用一至两次。传统中医学认为先天性巨结肠属“腹痛”、“便秘”范畴，上述方剂能调和脾胃、行气导滞，从而改善症状。
先天性巨结肠是一种罕见的先天性疾病，早期诊断和及时干预至关重要。除上述常规治疗外，家长还要定期带孩子到医院进行随访检查，以便监测病情变化并评估治疗效果。
2024-01-08 04:38
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医生回答(1)
黄华 主治医师 三甲
提问
先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形。本病特点是受累肠段远端肌间神经细胞缺如,使肠管产生痉挛性收缩,变窄,丧失蠕动能力.近端肠段扩张,继发性代偿扩张肥厚.
2014-07-22 20:24
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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