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唐氏筛查是什么
补充说明：唐氏筛查是什么
a******W 2014-06-26 20:18
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清并结合孕妇的年龄、体重等信息，对胎儿患先天愚型的风险进行评估的产前筛查方法。
唐氏综合征主要是由于21号染色体异常导致的。正常情况下，人体细胞中共有46条染色体，其中包括23对常染色体以及一对性染色体。而患有唐氏综合征的人群则会出现额外的一条21号染色体，即第21对染色体为三体征，因此又被称为21-三体综合征。唐氏综合征患儿通常会伴随智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。其中，智力低下表现为智商低于同龄人水平，可能需要接受特殊教育和支持；特殊面容包括眼距宽、鼻梁扁平、张口呈“O”形等特征；生长发育迟缓可能导致身材矮小、头围偏小等情况。
唐氏筛查可通过血液生化指标检测和超声波检查来进行诊断。血液生化指标检测可分析母体血清中的游离β-绒毛膜、甲胎蛋白和游离雌三醇浓度是否高于正常范围；超声波检查可以观察胎儿颅骨光环是否存在缺陷。唐氏综合征目前没有特效治疗方法，主要以综合康复训练为主。早期识别和干预对于改善患者预后至关重要，包括物理疗法、语言疗法和行为疗法等。
建议定期进行孕期保健，如营养补充、适量运动等，同时避免接触放射线和化学物质，减少患病风险。
2024-02-07 00:42
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医生回答(1)
陈家熙 主治医师 三甲
提问
唐氏筛查是什么，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
2014-06-26 20:18
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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