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小儿地中海贫血遗传几率
补充说明:小儿地中海贫血遗传几率
a******W 2014-06-25 16:09
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精选回答(1)
地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级,遗传的规律需要根据具体的地贫的类型以及父母的地贫基因携带情况来确定。
2014-06-25 16:09
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医生回答(1)
小儿地中海贫血一般遗传几率在25%-50%,具体还需要根据患者的自身情况进行判断。
小儿地中海贫血是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变、遗传等原因所引起的,患者会出现头晕、乏力、心慌、胸闷等症状。如果父母双方或一方患有地中海贫血,可能会导致子女患有地中海贫血的概率增加,一般遗传几率在25%-50%。如果患者在怀孕期间长期接触射线、化学药物等,也可能会导致子女患有地中海贫血的概率增加,一般遗传几率在25%-50%。
建议患者及时就医,可以通过血常规检查、血红蛋白电泳检查等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以在医生指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过造血干细胞移植的方式进行手术治疗。
在日常生活中,患者要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。同时,患者还要注意保持营养均衡,可以适当进食富含铁元素、维生素等营养物质的食物,如猪肝、菠菜等,有助于补充机体所需要的营养物质。
2014-06-25 16:09
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。