首页> 药品> 腰痛丸> 公牛牌强力浓缩坐骨腰痛丸

医生回答(5)

王蔚 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

公牛牌强力浓缩坐骨腰痛丸含有多种止痛药物,包括塞来昔布、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠、布洛芬、等。由于坐骨腰痛可能由多种原因引起,建议及时就医以确定具体原因并获得适当治疗。
1.塞来昔布
塞来昔布适用于缓解轻至中度疼痛,如关节炎、肌肉痛等。该药物通过抑制环氧合酶-3的活性,减少前列腺素E2的合成,从而减轻炎症和疼痛。肾功能不全患者使用时需调整剂量。服药期间应定期监测肾功能。
2.对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚可用于治疗普通感冒引起的发热及轻至中度疼痛。本品可通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成,起到解热镇痛的作用。肝功能障碍者长期大量服用可加重肝脏负担,因此不宜长期大量服用。
3.双氯芬酸钠
双氯芬酸钠用于治疗多种类型的疼痛和炎症,包括坐骨神经痛。其为非甾体抗炎药,能抑制环氧化酶活性,阻断花生四烯酸向前列腺素转化,而具有抗炎止痛作用。胃肠道反应是常见的不良反应,严重者可引起溃疡出血。因此,建议饭后服用以降低胃部不适的发生率。
4.布洛芬
布洛芬适用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、牙痛等。此药物能够抑制前列腺素的合成,进而发挥解热、镇痛以及消炎的功效。服用布洛芬期间不得饮酒或饮用含有酒精的饮料。此外,哺乳期妇女应慎用。
5.
主要用于戒除类毒品成瘾。该药物与受体有高度亲和力,能有效地阻止类毒品的作用,使吸毒者产生躯体不适和心理渴求。通常口服给药,须遵医嘱按时按量服用。对于患有心血管疾病的患者,需谨慎使用。
以上提及的所有药物均需要在医师指导下进行使用。在治疗坐骨神经痛的同时,应注意休息,避免长时间保持一个姿势,以免加重病情。

2024-01-25 04:20

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吴吾珊 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

强力浓缩坐骨神经痛丸是一种中成药,主要成分有坐骨神经痛丸、马钱子粉、川牛膝、杜仲等,具有强筋健骨、消肿止痛的功效,可用于治疗腰椎间盘突出症、坐骨神经痛、腰肌劳损、骨质增生等疾病引起的腰腿痛、下肢麻木、下肢肌力减退等症状。

1、腰椎间盘突出症

腰椎间盘突出症是脊柱外科常见病和多发病,是引起下腰痛和腰腿痛的最常见原因。强力浓缩坐骨神经痛丸可以用于治疗腰椎间盘突出症引起的下肢麻木、下肢肌力减退等症状。

2、坐骨神经痛

坐骨神经痛是以坐骨神经径路及分布区域疼痛为主的综合征,可能与腰椎间盘突出症、外伤、炎症等因素有关。患者会出现腰部、臀部、大腿后侧、小腿后外侧及足外侧的疼痛,还会伴有下肢麻木、下肢肌力减退等症状。患者可遵医嘱使用强力浓缩坐骨神经痛丸进行治疗。

3、腰肌劳损

腰肌劳损是腰部肌肉及其附着点筋膜、韧带或者骨膜的慢性损伤性炎症,可能与腰背部软组织损伤、不良姿势等因素有关。患者会出现腰部疼痛、活动功能下降等症状。患者可遵医嘱使用强力浓缩坐骨神经痛丸进行治疗。

4、骨质增生

骨质增生是一种正常骨骼边缘形成的骨性增生物,是骨组织的自我修复,患者可能会出现局部疼痛、活动受限等症状。患者可以遵医嘱使用强力浓缩坐骨神经痛丸进行治疗。

5、腰椎管狭窄

腰椎管狭窄是指腰椎管容积变小,导致压迫到马尾神经或神经根的疾病,可能与先天发育、退行性病变、外伤等因素有关。患者可能会出现腰痛、下肢麻木、下肢肌力减退等症状。患者可遵医嘱使用强力浓缩坐骨神经痛丸进行治疗。

患者在服用强力浓缩坐骨神经痛丸时,需要注意避免食用辛辣、油腻、生冷的食物,以免影响药物的治疗效果。同时,还需注意休息,避免熬夜,保持良好的生活习惯。如果患者服用强力浓缩坐骨神经痛丸后出现不适症状,建议及时去医院就医,以免延误病情。

2023-07-22 06:46

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嵇佩 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,你的心情我非常理解,你描述的去年吃了很多瓶香港公牛牌坐骨腰痛丸,但是效果不见好转,也许是不对症。服用后不见效果,最好停止服用。这种药物强腰补肾,活血止痛。用于肾虚腰痛,腰肌劳损治疗。最好还是去医院经医生确诊,在医生指导下服用药物治疗比较好。

2018-11-25 10:48

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李桂韶 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,根据你的描述,考虑是否有腰椎间盘突出,所以导致的腰酸疼痛不适的症状,建议饮食清淡,注意适当的休息,避免重体力活,及时的挂个骨科,做个腰椎的X线检查,根据检查结果和你的症状体征及时的给予活血止痛,补益肝肾的药物调理,祝你幸福健康。

2017-09-29 20:59

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甄剑 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

治疗不能着急的,您首先还是确诊,再针对病因治疗的。

2014-05-25 19:04

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疾病百科

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对乙酰氨基酚中毒

对乙酰氨基酚(扑热息痛,acetaminophen)有解热镇痛作用。本药自胃肠道吸收迅速,口服(治疗量)后30~120分钟,血浆浓度达最高峰。90%药物在肝脏内与葡萄糖醛酸和硫酸物结合,自尿中排出;仅2%~4%经肝内细胞色素P-450混合功能氧化酶系统代谢,成为有毒的中间代谢产物而与谷胱甘肽结合。后者消耗殆尽后,未结合的代谢物与肝细胞蛋白质结合,而导致肝细胞坏死。成人一次口服7.5g即可产生肝毒性作用。

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