发病时间：不清楚
慢性粒单核细胞白血病遗传吗?生存期是多
补充说明：慢性粒单核细胞白血病遗传吗?生存期是多
2014-04-06 22:32
慢性粒单核细胞白血病 慢性粒细胞白血病 白血病 化疗 骨髓增生异常综合征
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精选回答(2)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
慢性粒单核细胞白血病一般不遗传，通常生存期2至4年左右。
慢性粒单核细胞白血病属于慢性粒细胞白血病，多发性人群一般集中在60岁以后，对该病病因研究尚不清楚，根据目前统计研究，慢性粒单核细胞白血病中位生存时间约为2至4年，部分患者经系统治疗后一般可生存5年以上。通常慢性粒单核细胞白血病主要表现为骨髓病理性造血，因此会导致体内相应血量减少症状，如贫血、出血及体重减轻等。通常在后期，也可能有转移和浸润到皮肤、淋巴和脾脏等。目前，其主要治疗方法有支持治疗、化疗及造血干细胞移植等。
如果患者已经患有慢性粒单核细胞白血病，应该保持良好态度，积极配合医生治疗，争取更长生存期。
2022-09-09 17:21
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张云晓 主任医师 邢台市第一医院
擅长：白血病，淋巴瘤，骨髓瘤，骨髓增殖性疾病以及各种类型的贫血等等。
提问
你好，很高兴为你解答这个问题。慢性粒单核细胞白血病，过去是在骨髓增生异常综合征中的一个分类。由于它属于骨髓增殖性疾病，慢性过程，后来单独分类。慢性粒单核细胞白血病不是遗传性的疾病。生存期长短不定，中位生存期可达十年以上。建议定期复查血常规和骨髓。
2018-09-25 14:49
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慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
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适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合征(MDS)，包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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