发病时间：不清楚
多发性骨髓瘤的症状颅咽管瘤
补充说明：多发性骨髓瘤的症状颅咽管瘤
a******W 2014-01-22 09:41
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医生回答(2)
张艳 主治医师 三甲
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一发病原因
病因不清,诱发因素可以为 遗传因素 物理和化学因素以及生物因素等 临床表现主要为颅内压增高征 双侧视力减退 视野缺损 内分泌功能障碍及下丘脑症状 手术治疗为首选 年龄越小 越易全切 并发症越少 故早诊早治是关键 本病为先天性疾病 生长缓慢 正常胚胎发育进 Rathke囊与原始口腔相连接的细长管道即颅咽管 此管随胚胎发育而逐渐消失 Rathke囊前壁的残余部份 前叶结节部 退化的颅咽管的残存鳞状上皮细胞都可能成为发生颅咽管瘤的起源 因此颅咽管瘤可发生于咽部 蝶窦 鞍内 鞍上及第三脑室 有的可侵入颅后窝
大多数颅咽管瘤起源于颅颊管靠近漏斗部的残余鳞状上皮细胞 故肿瘤位于鞍上 形成所谓鞍上型 颅咽管瘤 少数肿瘤起源于中间部的残余细胞 则肿瘤位于鞍内 形成所谓鞍内型 颅咽管瘤 部分颅咽管瘤在鞍上和鞍内都有 则肿瘤呈哑铃形
2014-01-22 09:49
举报苏为强 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
发病机制 有关颅咽管瘤的组织发生 目前有两种学说比较普遍被人们接受
1 先天性剩余学说 这是被人们比较广泛接受的组织发生学说 Erdheim最早观察到正常垂体的结节部残存的鳞状上皮细胞 认为颅咽管起源于这些残余的上皮细胞 在胚胎时期的第二周 原始的口腔顶向上突起形成一个深的盲袋 称为Rathke袋 随着进一步发育 Rathke袋的下方变窄而呈细管状 即称之为颅咽管或垂体管 在正常情况下 胚胎7～8周颅咽管即逐渐消失 在发育过程中常有上皮细胞小巢遗留 即成为颅咽管瘤的组织来源
2014-01-22 09:42
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骨髓瘤(又称浆细胞瘤)是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分，以后者多见。多发性骨髓瘤又称细胞骨髓瘤(Multiple myeloma,简称MM)，是由具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变，大量单克隆的恶性浆细胞增生引起易累及软组织，晚期可有广泛性转移，但少有肺转移。较多见于脊，占脊柱原发肿瘤的10%，以腰椎部多见。好发年龄多在40岁以上男性与女性之比约2∶1。多发于40岁以上男性，好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。
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