首页> 内科> 内分泌科> 肾性尿崩症> 先天性肾性尿崩症的治疗及预后

精选回答(3)

牛艳林 主治医师 新乡市中心医院 三甲

擅长:血尿、蛋白尿、慢性肾炎、尿毒症、尿路感染、血液透析、腹膜透析、高血压、糖尿病、痛风

提问

先天性肾性尿崩症是一种常染色体隐性遗传的疾病,主要表现为多饮、多尿和遗尿等症状,部分患者还会出现烦渴、多食等症状。患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗,一般预后较好。

1、一般治疗

患者在平时要注意养成良好的饮食习惯,适当吃富含维生素的水果和蔬菜,比如苹果、香蕉、菠菜、西红柿等,可以补充身体所需要的营养。同时,患者还要注意多喝水,能够促进新陈代谢,有利于病情的恢复。

2、药物治疗

如果患者出现了多饮、多尿等症状,可以在医生的指导下服用醋酸氢化可的松片、醋酸片等药物进行治疗,能够起到抗炎的作用,有利于改善病情。另外,对于出现烦渴、多食的患者,也可以遵医嘱服用葡萄糖酸锌口服溶液、赖氨葡锌颗粒等药物进行治疗。

3、手术治疗

如果病情比较严重,患者也可以积极配合医生通过肾脏替代治疗,如选择血液透析或者腹膜透析等,能够有效清除体内多余的水分,从而纠正水电解质紊乱,有利于病情的恢复。

除此之外,先天性肾性尿崩症的患者也可以通过中医治疗等进行改善。在日常生活中,患者还要保持良好的心态,并且定期去医院进行复查。

2022-03-22 11:51

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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良

提问

尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。病因可为遗传性和继发性,遗传性为伴性遗传性肾小管疾病,又称为遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症,也可称为家族性肾性尿崩症。基本原则是补足水量维持水平衡,减少糖、盐等溶质摄入。注意改善病人的精神和营养状态。先天性者为终身性疾病,患者智力及生长发育障碍不可逆转,成年后症状可减轻。

2019-01-18 15:28

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张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲

擅长:擅长新生儿、儿童常见病的诊治,儿童生长发育、喂养指导。

提问

对于这个疾病首先是[补充水分,防止血液高渗状态。饮食宜低盐、低蛋白。药物治疗用利钠利尿剂,如双氢克尿塞,还有消炎痛等。

2013-12-03 20:22

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疾病百科

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肾性尿崩症 (继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症 )

尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。

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