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性别女32岁18三体综合征,风险值1:

发病时间:不清楚

性别女32岁18三体综合征,风险值1:

补充说明:性别女32岁18三体综合征,风险值1:

a******4 2013-11-25 16:12

18三体综合征 畸形 综合症 先天愚型 胎儿 染色体检查 染色体异常

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精选回答(1)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

提问

你好!18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常,此外,接近中胚层的外胚层,及内胚层,也异常。18三体综合症,是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体综合征有明显的体貌特点,但在胎儿期不是很明显,必须进行染色体检查才能明确。根据目前筛查结果来看,这属于高风险,必须进行羊膜腔穿刺行染色体核型分析,明确有无染色体异常。

2018-05-01 22:08

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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