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新一代治疗乳腺癌良药——芙瑞(来曲唑片)
补充说明：新一代治疗乳腺癌良药——芙瑞(来曲唑片)
a******W 2013-11-04 13:18
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提问
芙瑞(来曲唑片)用于抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者，临床证明芙瑞(来曲唑片)在绝经后乳腺癌治疗的各阶段，即在晚期乳腺癌的一线治疗、原发性乳腺癌的新辅助治疗以及早期乳腺癌的后续强化治疗中，均有卓越的临床疗效。
下面我们来看一组芙瑞(来曲唑片)临床试验使用的有关数据：
本组47例均为女性晚期乳腺癌且有病理确诊，有能测量或可评价的乳腺癌病灶，雌激素受体(ER)，或孕激素受体(PgR)阳性或不明，年龄在35～82岁，中位年龄56岁，无病间期3～340个月，中位无病期34个月。测定ER或PgR的标本取自乳腺癌根治标本的36例(76.6%)，取自复发转移灶的5例(10.6%)，6例不明(12.8%)。自然绝经32例(68.1%)，双侧卵巢切除取势的4例(8.5%)，化疗后停经的11例(23.4%)。
临床用药：均采用第三代芳香化酶抑制剂芙瑞(来曲唑片)，由江苏恒瑞公司生产，商品名芙瑞，单片剂量2.5mg，患者每天口服芙瑞(来曲唑片)2.5mg，连续4周为1周期，用药至少1周期，连续服用3周期后病情缓解后改服用3周停1周为1个周期，连续服用至少6周期。
疗效评价：按照世界卫生组织疗效评价标准进行肿瘤疗效评价:完全缓解(CR)+部分缓解(PR)患者为有效患者，有效患者+病情稳定(SD)持续时间≥24周的患者为临床获益者，观察时间以最好疗效进行总体评价，凡达到CR、PR的患者均必须经过4周时间的疗效确认。以最好疗效为参照，判断病变进展和治疗失败，计算病变进展时间(TTP)和治疗失败时间(TTF)。
2013-11-04 13:38
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
卡培他滨片
FDA批准治疗对普通疗法具有抗药性的转移性乳腺癌，治疗转移性结直肠癌联合泰素帝治疗晚期乳腺癌。
阿那曲唑片
适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
来曲唑片
用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
