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瑞婷(阿那曲唑片)药代动力学
补充说明：瑞婷(阿那曲唑片)药代动力学
a******W 2013-10-18 17:41
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提问
瑞婷(阿那曲唑片)的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。瑞婷(阿那曲唑片)清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时，食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日1次顿服本品片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用7天以后血浆浓度可达稳态浓度的90-95％，没有证据表明瑞婷(阿那曲唑片)的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。
绝经后妇女的年龄不影响本品的药代动力学。儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。瑞婷(阿那曲唑片)的血浆蛋白结合率仅为40％。瑞婷(阿那曲唑片)在绝经后妇女体内广泛代谢，服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出，血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。稳定性肝硬化和肾功能损害的病人口服该药的表观清除率在健康志愿者的观测值范围之内。
2013-10-18 18:01
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肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。临床上早期由于肝脏功能代偿较强，可无明显症状；后期则有多系统受累，以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染、癌变等严重并发症。肝硬化在我国以20～50岁的男性多见，青壮年的发病多与病毒性肝炎(乙型、丙型)及某些寄生虫感染有关。
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