发病时间：不清楚
康士得抑制雄激素代谢,有效治疗晚期前列
补充说明：康士得抑制雄激素代谢,有效治疗晚期前列
a******W 2013-10-11 09:31
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前列腺癌是一种雄激素依赖性肿瘤，雄激素(睾酮)弥散到前列腺上皮细胞中，迅速转变为高代谢活性的双氢睾酮，与雄激素受体相结合后，转移到前列腺细胞核内，进而激活前列腺癌细胞分裂。男性雄激素有两个主要的来源，即睾丸和肾上腺，有证据表明药物或外科手术去势使睾丸酮水平明显下降以后，来源于肾上腺的雄激素能够继续刺激前列腺肿瘤，肾上腺产生睾酮是直接或间接的通过雄烯二酮、脱氢雄甾酮和其硫酸化物在外周组织中转化为睾酮，肾上腺来源的睾酮在前列腺组织中转化为双氢睾酮，刺激前列腺癌的生长。
晚期前列腺癌的治疗，目前仍以内分泌治疗为主，全雄激素阻断(MAB)是指通过手术或药物，同时去除或阻断睾丸和肾上腺来源的雄激素。该方案虽非根治性治疗，但有报道可延长患者总生存期3～6个月，无进展生存期12个月，并可提高5年生存率2.9%。康士得(比卡鲁胺片)为AR（受体）特异性阻断剂，能在受体水平阻断双氢睾酮(DHT)与AR结合，联合睾丸切除后即可达最大限度阻断雄激素之目的。
全雄激素阻断(gAB)在晚期前列腺癌治疗中的应用现在已经在临床实践中被广泛的接受。氟他胺是第一个被发现的单纯抗雄激素的非类固醇化合物，对前列腺组织靶细胞膜上的雄激素受体有特异性阻断作用，故治疗激素依赖型晚期前列腺癌(PCa)的最佳选择是外科或药物去势与抗雄激素药物氟他胺的综合治疗。康士得(比卡鲁胺片)与氟他胺同属单纯抗雄激素的非类固醇化合物，对前列腺组织靶细胞膜上的雄激素受体有特异性阻断作用，康士得与前列腺雄激素受体的结合力比2-羟氟他胺(氟他胺的活性代谢产物)强四倍。
江苏省肿瘤医院康士得治疗晚期前列腺癌11例临床疗效研究显示：晚期PCa去势加氟他胺治疗失败后，用康士得治疗，54.5%(6/11)的患者依然显效，45.5%(5/11)稳定。因本组病例较少，服用时间较短，康士得的确切疗效有待进一步临床观察。
2013-10-11 09:51
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前列腺癌在欧美是男性癌死亡的主要原因之一。发病率随年龄增长，80岁以上检查前列腺半数有癌病灶，但实际临床发病者远低于此数，前列腺癌发病有明显的地区和种族差异，据统计中国人最低，欧洲人最高，非洲和以色列居间，我国及日本等国家为前列腺癌低发地区，但无选择50岁以上男性尸检前列腺节段切片发现潜化癌病灶数与欧美相近，因此有人认为东方人癌生长比西方人缓慢，临床病例较少。另外前列腺癌与环境亦有关系。
