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请问得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症吃什

发病时间:一年以上

请问得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症吃什

补充说明:请问得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症吃什

a******6 2013-06-07 20:41

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 放疗 化疗 甲氨蝶呤 环磷酰胺 性疾病 尿崩症 维生素

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精选回答(2)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

朗格汉斯细胞增生症是一种原因未明的组织细胞增殖性疾病,该病病因尚不明确。它的诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主要依据,做病理检查可以发现病灶内有组织细胞侵润即可确诊。它的临床表现症状多样,有单个或者多个损害,或者伴不伴有尿崩症,累及肝、脾、肺、造血系统等脏器损害。平时多食用新鲜蔬菜和水果,补充维生素,提高机体免疫力。

2018-11-06 22:41

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苏坡 山东省冠县城关镇卫生院

擅长:全科医疗

提问

你好你的情况一般考虑是朗格汉斯细胞增生症,建议您用长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、依托泊甙和克拉屈滨治疗,或激素治疗

2013-06-10 20:43

1条追问

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追问: 你好!请问医生,得了朗格汉斯细胞组织增生症,经过了一周的放疗和化疗后,感觉胃很疼,吃那些药或应该如何饮食呢?谢谢!

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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