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小儿神经纤维瘤病怎么治疗
补充说明：小儿神经纤维瘤病怎么治疗
a******W 2012-11-14 18:55
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精选回答(1)
黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
你好，根据你提供的信息分析这个小儿神经纤维瘤，一般是由于染色体显性遗传引起的典型表现就是身上出现咖啡的牛奶斑，夫妻的那种褐色斑块的虹膜改变是神经胶质瘤等。这个小儿神经纤维瘤治疗的话一般以手术治疗为主，再者就是对症治疗。
2018-10-11 10:43
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小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
多发人群：小儿
典型症状： 数目较多的咖啡牛奶斑 学习困难 面肌无力 听力减退 耳鸣
临床检查： 数目较多的咖啡牛奶斑 学习困难 面肌无力 听力减退 耳鸣
