先天性动脉导管未闭遗传吗？

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•先天性动脉导管未闭

动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12～15％。如性约两倍于男性。约10％的病例并存其他心血管畸形。

• 多发人群：女性

• 典型症状： 新生儿心力衰竭 水冲脉 毛细血管搏动 收缩期杂音 杵状指（趾）

• 临床检查： 新生儿心力衰竭 水冲脉 毛细血管搏动 收缩期杂音 杵状指（趾）

• 治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 50000元）