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川崎病的治疗
补充说明：川崎病的治疗
2021-03-28 10:12
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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：小儿内科疾病，神经内科疾病和新生儿疾病
提问
川崎病一般是指皮肤黏膜淋巴结综合征，治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。
1、一般治疗
皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以全身性血管炎为突出表现的急性发热性出疹性疾病，常见于婴幼儿，以手足口病为主要传染源。如果患者症状较轻，没有出现严重的心脏损伤、肺出血等并发症，可以在医生的指导下适当休息，增加营养，有利于病情恢复。
2、药物治疗
如果患者出现发热症状，可以遵医嘱服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物，进行退热治疗。如果患者出现皮肤黏膜损伤，可以遵医嘱使用氯雷他定片、盐酸西替利嗪片等药物，进行抗感染治疗。
3、手术治疗
如果患者出现严重的心脏损伤，药物治疗效果不佳，可以在医生的指导下进行手术治疗，如冠状动脉旁路移植术、冠状动脉切除术等。
除此之外，还可以通过中医治疗等进行改善。建议患者及时就医治疗，以免延误病情。在治疗期间，患者需要注意做好皮肤清洁工作，避免挠抓患处，以免引起皮肤破损的情况，导致感染。
2022-09-02 16:10
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
养胃舒胶囊
扶正固体，滋阴养胃，调理中焦，行气消导。用于慢性萎缩性胃炎、慢性胃炎所引起的胃脘热胀痛，手足心热，口干、口苦，纳差，消瘦等症。
