发病时间：不清楚
怎样鉴别小儿先天性直肠肛门畸形,小儿先天性直肠肛门畸形跟哪些相似疾病相似？
补充说明：怎样鉴别小儿先天性直肠肛门畸形,小儿先天性直肠肛门畸形跟哪些相似疾病相似？
a******7 2011-06-01 12:18
小儿先天性直肠肛门畸形 先天性肛门直肠畸形 直肠闭锁 直肠 瘘
我要咨询
精选回答(1)
陈医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：高血压，糖尿病，妇科疾病，胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病，缺铁性贫血，肝胆系统疾病，超声检查，泌尿系统疾病。
提问
你好：小儿先天性直肠肛门畸形，是消化道畸形的一种，主要表现为肛门闭锁。主要原因与先天遗传有关，孩子出生后一般都会出现24小时内没有排便的反应，或者是出现孩子哭闹不安但没有大便排出。对于这种情况，就需要高度警惕这种畸形的可能，需要尽快带孩子到医院就诊。
2018-04-16 15:34
举报相关问题
医生回答(1)
胡刚学 主治医师 三甲
提问
分辨和鉴别小儿先天性直肠肛门畸形，详细如下：
通过临床特点和辅助检查，先天性肛门直肠畸形的诊断不困难，重要的是通过必要的检查手段明确直肠闭锁的高度，直肠末端与骨直肠肌的关系和有无泌尿系瘘以及脊柱畸形的存在等，关系到治疗方案的制定和预后。
2011-06-01 12:23
举报向医生提问
先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
