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特发性膜性肾病
补充说明：特发性膜性肾病
2011-03-15 22:21
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
特发性膜性肾病通常是指原发性膜性肾病。原发性膜性肾病可能是自身免疫功能紊乱、感染、肿瘤等因素影响，造成肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积。
1、原因
自身免疫功能紊乱、感染、肿瘤等因素，可能会导致肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积，从而诱发原发性膜性肾病。
2、症状
患者在发病期间，可能会出现大量蛋白尿、血尿、水肿等症状，部分患者还会出现全身乏力、腰酸、腰痛等症状。
3、治疗
患者可以遵医嘱服用甲泼尼龙片、醋酸片等药物，能够抑制炎症反应，缓解水肿的情况。患者还可以通过血液透析、腹膜透析等方式进行治疗，能够清除体内多余的水分和代谢废物。
此外，还可能与过度劳累、服用肾毒性药物等因素有关。患者应及时就诊，以免耽误治疗。
2023-07-25 01:37
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膜性肾病(membranousnephropathy,MN)又称膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)，病理特点是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。临床以肾病综合征(NS)或无症状性蛋白尿为主要表现。
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