首页> 儿科> 新生儿科> 先天性巨肠> 先天性巨肠结怎么治

精选回答(3)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

你好!先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解;痉挛段长者,梗阻症状多不易缓解,有时需急症手术治疗。

2019-01-17 09:28

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曲朋安 副主任医师 烟台龙矿中心医院

擅长:小儿呼吸系统疾病,过敏性疾病,小儿肠炎,过敏性紫癜,川崎病,幼儿急疹,水痘,腮腺炎,手足口病,新生儿疾病等

提问

先天性巨结肠是一种先天发育的异常,这个疾病一旦确诊以后,首选的治疗办法就是进行手术治疗,当然,如果这个孩子的症状不是特别的严重,可以先采用保守治疗的方法,比如说扩肛如果给予上述处理后,症状缓解的不是特别明显,那就应该进行手术治疗的

2018-03-09 20:04

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杨永谦 护师 威县计生局技术站,顺城路22号

擅长:传染病及常见病

提问

您好 如果较轻可以调节饮食,经常口服石蜡油进行润肠,以少渣食物为主,口服溴化酰甲胆碱(属于植物神经刺激药),如果叫严重,2-3岁后在做根治手术。

2010-10-11 20:38

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疾病百科

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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