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局限性硬皮病一般吃多久
补充说明：局限性硬皮病一般吃多久
2023-06-21 11:19
局限性硬皮病 自身免疫性疾病 来氟米特片 醋酸泼尼松片 地塞米松片
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精选回答(1)
刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲
擅长：痤疮，足癣，脱发，性病，系统性红斑狼疮，过敏性皮炎，湿疹
提问
局限性硬皮病一般吃多久，需要根据患者的病情来判断。局限性硬皮病是一种慢性、进行性、系统性的自身免疫性疾病，可能是因为遗传因素、环境因素、免疫功能异常等原因导致的。
如果患者局限性硬皮病的症状比较轻，一般在医生的指导下服用免疫抑制剂类药物，如氨甲蝶呤片、来氟米特片等，一般需要服用半年到一年的时间。如果患者局限性硬皮病的症状比较严重，累及的器官比较多，患者需要遵医嘱选择糖皮质激素类药物进行治疗，如醋酸片、片等，一般需要服用一年到三年。
另外，患者还可以在医生的指导下选择物理治疗，如紫外线照射、准分子激光等，可以缓解局部皮肤的不适症状。建议患者注意保暖，避免着凉，以免加重病情。患者还需要注意避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等，以免加重病情。建议患者及时到正规医院进行相关检查，明确病情后遵医嘱进行治疗。
2023-06-25 18:32
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顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。
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