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硬皮病有哪些类型
补充说明:硬皮病有哪些类型
2023-06-21 11:12
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硬皮病是一种以皮肤增厚、变硬为主要临床表现的皮肤病,常见类型包括局限性硬皮病、系统性硬皮病、进行性系统性硬皮病。建议患者及时就医,在医生指导下进行针对性治疗。
1、局限性硬皮病
局限性硬皮病常见于青春期女性,多在40岁以上出现,病因尚不明确,可能与长期接触化学物质、遗传因素等原因有关,患者局部皮肤可出现斑丘疹、水疱、溃疡等症状。此类患者可以在医生指导下使用糖皮质激素类药物治疗,比如醋酸片、片等,同时,患者还可以遵医嘱使用免疫抑制剂类药物治疗,比如甲氨蝶呤片、吗替麦考酚酯片等。
2、系统性硬皮病
系统性硬皮病是一种以皮肤增厚、变硬为主要临床表现的系统性疾病,常见于青、中、老年男性,多在30岁以上出现,病因尚不明确,可能与长期接触X线照射、化学物质等原因有关。患者可能会出现皮肤增厚、变硬、肢端皮肤硬化等症状。患者可以遵医嘱使用免疫抑制剂类药物治疗,比如硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯片等。
3、进行性系统性硬皮病
进行性系统性硬皮病是一种以皮肤增厚、变硬为主要临床表现的系统性疾病,常见于青、中、老年男性,多在30岁以上出现,病因尚不明确,可能与长期接触化学物质、遗传因素等原因有关。患者可能会出现皮肤增厚、变硬、肢端皮肤硬化等症状。患者可以遵医嘱使用免疫抑制剂类药物治疗,比如环孢素软胶囊、他克莫司胶囊等。
除此之外,还可能与其他类型的皮肤病有关,比如荨麻疹、尖锐湿疣等,建议患者及时就医治疗。
2023-06-25 18:23
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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