首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查dna检查

精选回答(1)

谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

提问

唐氏筛查DNA检查是一种通过抽血化验孕妇外周血液中的血清学指标,来检测胎儿是否存在唐氏综合征的方法。

唐氏筛查DNA检查一般在孕早期和孕中期进行,主要是通过母体外周血液中的血清学指标来推算患上唐氏综合征的风险。该检查通常在孕16周-20周进行,主要是通过检测孕妇血液中的血清学指标,如人绒毛膜、甲胎蛋白、游离雌三醇等来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果检查结果出现异常,还需要进一步进行羊水穿刺检查或无创产前基因检测来确诊。

建议孕妇在怀孕期间应该注意合理饮食,加强营养,多吃富含蛋白质和维生素的食物,避免辛辣刺激性食物,不要随意服用药物,注意多休息,避免过度劳累,保证充足的睡眠,保持心情愉悦,避免紧张和压力过大。

2023-06-25 17:52

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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