首页> 内科> 血液科> 原发性纤维蛋白溶解症> 原发性纤维蛋白溶解症症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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原发性纤维蛋白溶解症一般指原发性纤维蛋白溶解功能亢进症,其可能会出现全身乏力、头晕、心悸等症状。

原发性纤维蛋白溶解功能亢进症是一种比较少见的疾病,是由于遗传因素或者环境因素等原因导致体内凝血因子异常激活,引起凝血过程出现异常而造成的一种疾病。由于凝血因子异常激活,导致凝血过程出现异常,患者可能会出现全身乏力、头晕、心悸等症状,同时还可能会伴随皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻腔出血等症状。随着病情的发展,少部分患者还可能会出现消化道出血、血尿、脑出血等症状。

患者可以在医生的指导下使用注射用重组人凝血因子VIII、酚磺乙胺注射液等药物进行治疗,可以起到促进凝血的作用。如果病情比较严重,也可以通过输血的方式进行治疗,维持体内的血容量。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免做剧烈运动,以免加重病情。

2023-05-16 17:40

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原发性纤维蛋白溶解症 (原发性纤溶)

原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

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