发病时间：不清楚
多发性硬化症是不是渐冻症
补充说明：多发性硬化症是不是渐冻症
2022-03-25 11:51
多发性硬化症 中枢神经系统脱髓鞘疾病 运动神经元病 神经功能障碍 肌肉无力
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精选回答(1)
韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
多发性硬化症和渐冻症不是一样的疾病。
多发性硬化症是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，而渐冻症则是一种运动神经元病，两者是不同的疾病。这两种疾病有不同的病理机制和治疗方法，多发性硬化症影响髓鞘，而渐冻症影响运动神经元。需要注意的是，虽然多发性硬化症和渐冻症都可能导致神经系统功能障碍，但它们的病因、病理机制和临床表现都有所不同。例如，多发性硬化症通常表现为反复发作的神经功能障碍，而渐冻症则表现为肌肉无力和萎缩。
对于疑似这两种疾病的患者，应及时就医，接受专业医生的评估和确诊，以制定合适的治疗方案。同时，保持良好的生活习惯和心态，避免过度焦虑和压力，有助于疾病的管理和康复。
2022-09-21 10:49
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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正已烷中毒性周围神经病。
