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mds骨髓增生异常综合征遗传吗

发病时间:不清楚

mds骨髓增生异常综合征遗传吗

补充说明:mds骨髓增生异常综合征遗传吗

2022-08-15 17:20

骨髓增生异常综合征 MDS 血液病 缺陷 白血病 怀孕 骨髓移植

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精选回答(1)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

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mds骨髓增生异常综合征不遗传。
MDS是一种克隆性造血干细胞疾病,属于血液病。目前,该疾病的实际病因尚不十分清楚,但通常MDS患者将有机会接触烷基化剂、辐射或有机毒物。这种血液病与患者基因缺陷密切相关,是一种后天性疾病,一般不会遗传。此外,MDS也是一种异质性疾病,其特征是病态造血转化或高危白血病,以及血细胞减少。该疾病的主要特征是进行性骨髓衰竭,相对缓慢,少数患者可能出现急性发作,最终转变为AML。
虽然这种疾病没有遗传倾向,但不建议在发病期间怀孕,因此使用的药物可能会对婴儿造成伤害。一旦发现该疾病,建议及时诊断和治疗,积极控制,并尽早进行骨髓移植治疗。

2022-09-09 17:21

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骨髓增生异常综合征 (MDS)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

伊曲康唑口服液

-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少(亦即<500细胞/μ1)的患者,可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血

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