首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 自身免疫性血小板减少> 自身免疫性血小板减少症是什么原因

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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

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目前自身免疫性血小板减少症的病因尚不明确,但一般认为与遗传、感染、雌激素、免疫功能紊乱等有关。
1、遗传:目前考虑与遗传因素有关,需要进一步研究证实。2、感染:患者在原发免疫性血小板减少症之前可有上呼吸道感染等诱因,临床上认为与感染高度相关,如疱疹病毒、肝炎病毒等。3、雌激素:原发性免疫性血小板减少症多发生于女性患者,妊娠后病情更为严重,临床认为与雌激素有关。4、免疫功能紊乱疾病:如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可能发生自身免疫合并血小板免疫破坏。
建议患者注意加强营养,清淡饮食,避免剧烈运动,有利于病情恢复。

2022-09-09 17:21

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原发性血小板减少性紫癜 (自身免疫性血小板减少)

原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。

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