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混合性结缔组织病怎么确诊
补充说明:混合性结缔组织病怎么确诊
2022-03-26 12:05
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混合性结缔组织病根据临床症状、发病特征、影像学检查、血常规、红细胞沉降率、C反应蛋白、肝肾功、电解质、补体、抗核抗体、抗磷脂抗体、类风湿因子、心脏彩超、消化系统彩超等确诊。混合性结缔组织病主要表现为雷诺现象、手指肿胀、皮疹、关节、肺部损害等,血中可检测到高滴度抗核抗体及抗U1核糖核蛋白抗体。针对具体病情选择个体化治方案,目前不能根治需要终身治疗,因此需要树立战胜疾病信心,积极配合治疗。
2022-07-07 21:30
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混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。