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黏多糖贮积症3型怎么治疗

发病时间:不清楚

黏多糖贮积症3型怎么治疗

补充说明:黏多糖贮积症3型怎么治疗

2021-08-10 14:20

黏多糖贮积症3型 手术 缺陷 黏多糖病 智力低下 毛发增多 骨骼畸形

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精选回答(1)

李燚 副主任医师 山东省立第三医院 三甲

擅长:熟悉妇产科常见病多发病的诊治,包括但不限于各种妇科肿瘤,尤其擅长各类妇科腔镜手术及辅助生殖技术。

提问

黏多糖贮积症3型可以通过手术,酶替代,基因等方法对症治疗。黏多糖贮积病症3型是一组先天性溶酶体疾病,是由于黏多糖代谢受损造成的,由于溶酶体中黏多糖分解所需的一些酶缺陷导致黏多糖分解紊乱。黏多糖病的临床表现分为不同类型,该类型的临床表现为进行性智力低下、反应迟缓、智力低下、毛发增多、面部特殊、骨骼畸形、听力损伤等不同程度的症状。

2022-06-30 08:58

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黏多糖贮积症 (黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病)

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内,从而影响到这些组织或器官的正常发育,多余的黏多糖从尿中排出,发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。

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