首页> 外科> 心胸外科> 法洛四联症> 法洛四联症的胎儿胎心正常吗

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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治

提问

法洛四联症的胎儿胎心一般是不正常的。

法洛四联症属于先天性心脏病,是指由于室间隔缺损、室间隔穿孔、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变,导致心脏的血液在心室内混合,影响血液循环,从而导致全身血液供应不足,会导致患者出现呼吸困难、易疲劳、嘴唇发紫、杵状指等症状。法洛四联症的胎儿在宫内时,胎心一般是不正常的,因为法洛四联症的主要病理改变是左心室肥大,心脏的血液供应受阻,导致胎儿缺氧,此时胎心会出现加快的现象,而且在听诊时会发现胎心有一定的异常。

法洛四联症的胎儿在出生后,需要在医生指导下进行手术治疗,如室间隔缺损修补术、四联症矫正术等。如果法洛四联症的胎儿在出生后出现严重的缺氧,需要及时进行吸氧治疗,可以通过鼻导管吸氧和面罩吸氧的方式进行治疗。

在日常生活中,法洛四联症的胎儿要注意休息,避免过度劳累,保证充足的睡眠,避免熬夜,并且要定期去医院进行复查。

2023-06-22 12:25

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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治

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法洛四联症的胎儿胎心正常,法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。 平时注意一下。

2023-03-29 19:29

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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