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先天性多囊肝多囊肾晚期症状
补充说明：先天性多囊肝多囊肾晚期症状
a******W 2022-05-11 18:40
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性多囊肝多囊肾晚期通常表现为腹部包块、腹胀、腹部积液、血尿、高血压等症状，如果症状持续或加重，应及时就医。
1.腹部包块
先天性多囊肝多囊肾晚期时，由于肝脏和肾脏内出现大量大小不一的囊状结构，导致器官体积增大形成包块。腹部包块通常出现在肝脏和肾脏区域，患者可能感到腹部不适或肿胀。
2.腹胀
当先天性多囊肝多囊肾发展至晚期阶段，囊性病变会压迫周围组织，影响胃肠道正常功能，进而引发腹胀。腹胀感常发生在上腹部，可能伴有恶心、呕吐等症状。
3.腹部积液
先天性多囊肝多囊肾晚期会导致肝脏和肾脏的功能受损，使体内的液体代谢失衡，从而引起腹腔内积液。积液通常位于腹膜下或盆腔内，可引起腹部膨隆、腰酸背痛等不适。
4.血尿
如果先天性多囊肝多囊肾患者的病情进展到晚期，可能会导致肾功能衰竭，此时肾小球滤过功能下降，血液中废物和过多水分无法顺利排出，同时红细胞也会随着尿液排出，形成血尿。血尿通常为镜下或肉眼可见，颜色鲜红，可能伴随尿频、尿急等症状。
5.高血压
先天性多囊肝多囊肾晚期会引起肾素-血管紧张素-醛固酮系统异常激活，导致水钠潴留和血压上升。高血压通常表现为持续性的高压状态，可能伴有头痛、眩晕等症状。
针对先天性多囊肝多囊肾的症状，可以进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估囊肿的情况。治疗措施可能包括药物治疗如卡托普利、硝苯地平等，重症者可能需要手术干预。患者应避免过度劳累，保持良好的饮食习惯，减少盐分摄入，定期监测血压并遵医嘱服药。
2024-02-02 03:14
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
