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骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化多久
补充说明：骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化多久
a******W 2022-05-11 14:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化的生存期因人而异，通常为3-5年，骨髓纤维化的程度和治疗反应是影响其的主要因素。
骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化是一种血液系统疾病，以骨髓造血细胞异常增生、发育异常为特征，伴有不同程度的骨髓纤维化。如果患者的骨髓纤维化程度较轻，且及时发现并接受规范化治疗，如应用地拉罗司、阿扎胞苷等药物，可以有效控制病情，延长生存期。如果患者存在骨髓纤维化程度较重、骨髓造血功能衰竭、感染、出血倾向等情况，可能会影响生存期，预后不佳。
骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化的患者应定期监测血常规、骨髓活检等，以及时发现病情变化，采取合适的治疗措施，如骨髓移植。
2024-04-17 21:16
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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