发病时间：不清楚
肩手综合征分期及治疗
补充说明：肩手综合征分期及治疗
a******W 2022-05-09 19:22
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
肩手综合征可采取中药外敷、针灸疗法、肌肉放松剂、神经阻滞、功能性锻炼等方法进行治疗。
1.中药外敷
通过将特定药材贴于患处，如麝香、白芷等，以促进局部血液循环，缓解疼痛。适用于轻度至中度肩手综合征患者，可辅助改善症状。
2.针灸疗法
针灸是传统中医手法之一，在专业医师指导下选择特定穴位进行刺激，如曲池穴、合谷穴等，以调节气血流通。此法适合各期肩手综合征患者，旨在减轻肿胀、促进功能恢复。
3.肌肉放松剂
肌肉松弛剂能减少肌肉紧张度，常用药包括乙哌立松片、氯唑沙宗片等，可以解除肌肉痉挛状态。对于存在肌肉僵硬的患者而言，上述药物有助于缓解不适感。
4.神经阻滞
神经阻滞是指在影像学引导下精准注射麻醉药物到受影响区域周围神经附近，常见药物为利多卡因、普鲁卡因等，以暂时性抑制神经传导。当患者处于急性发作期时，使用神经阻滞能够快速止痛，并提供短期舒适感。
5.功能性锻炼
功能性锻炼涉及一系列针对性活动，如腕关节主动屈伸运动，旨在提高肢体功能和生活质量。针对所有阶段的肩手综合征患者，每日定时完成指定动作，以增强肌力和协调性。
在治疗肩手综合征的过程中，应定期评估患者的康复进展，调整治疗方案。同时，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒，有利于促进疾病的恢复和健康。
2024-02-21 17:11
举报相关问题
向医生提问
肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
症状起因：假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
可能疾病： 肌营养不良症
常见检查：
就诊科室：神经
相关医院
