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血友病b的治疗可输注
补充说明：血友病b的治疗可输注
a******W 2022-05-09 19:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血友病b的治疗可输注替代治疗、基因疗法、血小板功能增强剂、凝血因子替代疗法、血小板输注等方法以改善病情。
1.替代治疗
通过定期注射缺乏的凝血因子来补充患者体内的缺失量，以减少出血症状。适用于控制轻至中度出血事件。需要根据患者的病情调整剂量和频率。
2.基因疗法
利用转基因技术将正常基因导入患者体内，使患者能够合成正常的凝血因子。主要用于重型血友病B患者，旨在长期解决凝血因子缺乏的问题。
3.血小板功能增强剂
这类药物可以改善血小板的功能，提高血液的凝固能力，在一定程度上起到止血的作用。对于轻微出血的血友病B患者有一定的止血效果，但不能代替其他针对性治疗。
4.凝血因子替代疗法
通过静脉注射外源性凝血因子产品如凝血酶原复合物、纤维蛋白原等，补充患者体内缺乏的凝血因子。主要针对急性出血发作或手术前预防出血的情况。
5.血小板输注
当血小板计数低于一定阈值时，输注新鲜冷冻血小板是提升血小板数量的有效手段之一。在某些特定情况下如大型手术前后或严重出血紧急情况下使用。
在接受任何治疗前，应确保由专业医生评估风险与收益，并密切监测潜在的副作用。
2024-02-15 03:03
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
血宁胶囊
止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
血宁片
止血。用于血友病，血小板减少性紫症及其他内脏出血症
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