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重症联合免疫缺陷病治疗新进展
补充说明：重症联合免疫缺陷病治疗新进展
a******W 2022-05-09 19:17
重症联合免疫缺陷病 肺部感染 缺陷 免疫缺陷 自身免疫性疾病
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
重症联合免疫缺陷病的治疗可采取基因治疗、免疫调节治疗、干细胞移植、营养支持治疗、肺部感染预防等措施。
1.基因治疗
基因治疗通过引入正常功能基因到患者体内以纠正缺陷，如腺相关病毒载体可将正常基因导入细胞中。适用于遗传性免疫缺陷疾病，如SCID-X1等。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗旨在通过增强或抑制特定免疫反应来改善病情，例如利妥昔单抗可以阻断B细胞活化。此策略可用于控制部分自身免疫性疾病中的过度炎症反应。需密切监测可能出现的副作用。
3.干细胞移植
干细胞移植涉及从供体获取健康干细胞，并将其注入患者体内以重建受损免疫系统。对于某些类型联合免疫缺陷具有潜在治愈效果；移植前须评估患者风险及可能并发症。
4.营养支持治疗
营养支持治疗旨在提供全面均衡饮食，包括必要的维生素和矿物质补充，以促进机体恢复。适合长期管理阶段使用，确保患者获得足够的营养以支持其免疫系统功能。
5.肺部感染预防
肺部感染预防包括疫苗接种、呼吸道卫生教育以及在高危情况下使用抗生素。针对重症联合免疫缺陷病患者，这些措施有助于减少细菌感染风险。需定期评估并调整策略。
重症联合免疫缺陷病是一种罕见但严重的免疫系统疾病，需要多学科团队协同管理。患者应接受专业医师的随访监控，及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-17 13:16
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
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