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三代试管小孩的缺陷
补充说明：三代试管小孩的缺陷
a******W 2022-05-08 21:21
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
三代试管小孩的缺陷可能源于胚胎染色体异常、遗传疾病携带、母体年龄、子宫内环境、孕期管理及风险评估的不完善。
1.胚胎染色体异常
三代试管可以筛查出部分染色体异常的情况，从而降低由染色体异常引起的出生缺陷的风险。
2.遗传疾病携带
三代试管能够避免某些特定的遗传疾病传递给下一代，减少相关遗传疾病的概率。
3.母体年龄
三代试管通过PGS/PGD技术对胚胎进行筛选，可有效降低由于母体高龄导致的染色体异常所引发的胎儿先天性缺陷的概率。
4.子宫内环境
三代试管主要针对的是染色体异常、单基因病等遗传性疾病，而这些疾病与子宫内环境的关系较小，因此三代试管对于改善子宫内环境的影响不大。
5.孕期管理及风险评估
三代试管通常包括囊胚培养和移植两个阶段，在此过程中会对胚胎进行详细的遗传学检测，以评估其健康状况，进而降低出生缺陷的风险。
无论选择哪种辅助生殖技术，都要定期进行产前检查，如超声波检查和羊水穿刺，以监测胎儿发育情况并及时发现潜在的问题。此外，保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，也有助于提高妊娠成功率和保障母婴健康。
2024-04-11 15:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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