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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎起病一周必有的症状是
补充说明：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎起病一周必有的症状是
a******W 2022-05-07 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎起病一周必有的症状包括四肢对称性无力、感觉异常、自主神经功能障碍、腱反射减弱或消失、尿潴留，建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.四肢对称性无力
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎是由自身免疫反应导致周围神经系统髓鞘受损，影响神经信号传导而引发的肢体无力。受损神经纤维主要是运动轴索和周围神经。这种无力通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢，表现为肌力减退、行走不稳等症状。
2.感觉异常
当神经根、脊髓以及周围神经出现病变时，会导致神经所支配区域的感觉发生异常，进而引起感觉异常的症状。患者可能会感到刺痛、麻木或烧灼感，这些感觉异常可能出现在身体任何部位，但通常是双侧对称的。
3.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官的功能如心率、消化等。此疾病的病因尚未完全明确，可能与遗传因素有关，使机体处于易感状态，受到环境因素的影响后诱发了本病的发生。由于神经系统的损伤，可能导致自主神经功能失调。常见症状包括出汗异常、直立性低血压等，这些都与自主神经系统控制下的生理过程有关。
4.腱反射减弱或消失
当神经受累时，神经冲动传递到肌肉收缩所需的神经元路径会受到影响，导致腱反射减弱或消失。腱反射减弱或消失通常发生在下肢，是因为坐骨神经和腓总神经是支配小腿前群肌和足底肌的主要神经，这两个神经均受面神经核下部所支配。
5.尿潴留
如果炎症累及到盆腔内的神经丛或者神经干，则会引起膀胱括约肌功能障碍，从而导致排尿困难甚至无法排尿的情况发生。尿潴留通常发生在男性，因为男性更容易因外伤等原因导致盆腔神经受损。
针对上述症状，可以进行血液学检查、脑脊液分析和神经电生理测试来评估神经功能。治疗措施可能包括静脉注射大剂量丙种球蛋白或口服皮质类固醇以减轻炎症，同时需注意休息，避免过度劳累，保持良好的营养状况，以支持神经系统的恢复。
2024-03-29 21:22
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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