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吉兰巴雷综合征的首发症状
补充说明：吉兰巴雷综合征的首发症状
a******W 2022-05-07 18:20
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
吉兰巴雷综合征的首发症状包括肢体无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍、排尿困难，这些症状可能提示吉兰巴雷综合征，建议及时就医。
1.肢体无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经元的功能，进而出现肢体无力的症状。此症状主要表现为四肢近端对称性肌力减退，严重时可伴有呼吸肌麻痹。
2.肌肉麻木
吉兰巴雷综合征患者由于神经传导受阻，可能会出现肌肉麻木的情况。这种症状通常出现在下肢，但也可能涉及全身。
3.感觉异常
当吉兰巴雷综合征累及到患者的周围神经根部和神经丛时，会导致神经所支配区域的感觉发生异常。这些异常包括刺痛感、烧灼感等，有时也可能是麻木或失去触觉。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官和血管的功能。吉兰-巴雷综合征会影响这一系统的正常运作，引发自主神经功能紊乱。常见症状有出汗异常、心率不齐等，严重时可能导致晕厥或休克。
5.排尿困难
如果吉兰-巴雷综合征影响了盆腔底部的肌肉控制，就会导致排尿困难。这可能表现为尿流变弱、尿液滴漏或需要用力憋尿才能排尿。
针对吉兰-巴雷综合征的诊断，可以进行脑脊液检查以评估压力和细胞计数，以及血液学检查如血常规、电解质分析和肌酶谱检测。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，必要时辅以皮质类固醇。患者应保持充足休息，避免剧烈活动，以免加重神经损伤，同时注意营养均衡，适当补充维生素B族和叶酸。
2024-03-18 01:32
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
