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进行性肌阵挛和青少年肌阵挛的区别

发病时间:不清楚

进行性肌阵挛和青少年肌阵挛的区别

补充说明:进行性肌阵挛和青少年肌阵挛的区别

a******W 2022-05-07 18:21

肌阵挛 神经元 肌肉 抽搐 大脑 肌肉痉挛 运动障碍 智力减退 意识丧失 痉挛 神经系统检查

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性肌阵挛和青少年肌阵挛的区别在于病因、症状、病程、治疗方式和预后。
1.病因
进行性肌阵挛是由遗传因素导致的神经元过度放电引起的肌肉抽搐,而青少年肌阵挛是由于大脑异常同步放电所致。
进行性肌阵挛与特定基因突变有关,如钠离子通道、钙离子通道等。青少年肌阵挛则可能涉及多种基因,包括钾离子通道、神经递质受体等。
...
2.症状
进行性肌阵挛的症状包括持续性的肌肉痉挛、运动障碍以及智力减退。青少年肌阵挛主要表现为突然发作的短暂性强直或阵挛性肌肉收缩,通常伴有意识丧失。
3.病程
进行性肌阵挛的病程为逐渐恶化,患者可能会经历从轻微到严重的症状进展。青少年肌阵挛的病程较为稳定,在青春期前出现,至成年后症状减轻或消失。
4.治疗方式
进行性肌阵挛的治疗主要是对症支持疗法,如使用抗癫痫药物来控制痉挛。青少年肌阵挛的治疗也以抗癫痫药物为主,但选择的药物和剂量会因个体差异而有所不同。
5.预后
进行性肌阵挛的预后较差,因为病情会随着时间推移而加重。青少年肌阵挛的预后相对较好,因为在成年期症状通常会自行缓解。
进行性肌阵挛的预后取决于疾病的进展速度,早期诊断和干预可以延缓病情发展。青少年肌阵挛的预后通常比进行性肌阵挛好,部分患者可在成年后恢复正常生活。
针对进行性肌阵挛和青少年肌阵挛这两种疾病,建议定期进行神经系统检查和基因检测,以便早期发现并采取适当的治疗措施。

2024-04-20 14:03

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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