发病时间：不清楚
亨廷顿病怎么查有无遗传
补充说明：亨廷顿病怎么查有无遗传
a******W 2022-05-07 18:21
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
亨廷顿病的诊断通常需要进行基因检测。如果家族中有亨廷顿病的遗传史，建议进行基因检测以评估风险。此外，也可以通过血清铜蓝蛋白测定、头颅磁共振成像、肌电图和神经心理评估等检查来辅助诊断。如果症状或风险因素存在，应咨询医生进行进一步评估。
1.基因检测
亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病，通过基因检测可确定是否携带致病基因。通常采用血液或唾液样本进行DNA分析，可能需要数天至数周时间才能得出结果。
2.血清铜蓝蛋白测定
亨廷顿病伴随运动障碍时，可能会出现低血浆铜蓝蛋白的情况，因此可通过此项目辅助诊断。医生抽取患者的静脉血后，会将血液分离以获取血清，随后送至实验室进行铜蓝蛋白含量的测定。
3.头颅磁共振成像
亨廷顿病会导致大脑结构和功能异常，MRI可以显示这些变化。MRI扫描通常需要约30分钟，在安静舒适的环境中完成，无需注射造影剂。
4.肌电图
亨廷顿病会影响肌肉活动模式，肌电图可用于评估肌肉的电活动情况。在舒适的位置躺下，医生会在皮肤上放置电极记录电信号，整个过程大约持续30-60分钟。
5.神经心理评估
亨廷顿病会引起认知、行为和情绪方面的改变，心理评估有助于识别这些症状。由专业人员引导患者完成一系列测试，包括记忆力、注意力和解决问题能力等方面的任务。
以上各项检查均需空腹进行，但具体饮食限制应遵循医嘱。建议提前预约检查时间和地点，并按指示做好准备，以免影响结果准确性。
2024-02-25 22:51
举报相关问题
向医生提问
常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
相关医院
健康问答
