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附耳和耳屏畸形的区别

发病时间:不清楚

附耳和耳屏畸形的区别

补充说明:附耳和耳屏畸形的区别

a******W 2022-05-07 18:21

附耳 畸形 耳朵 发育 外耳道 毛发 皮肤 中耳 传导性耳聋 听力下降 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

附耳和耳屏畸形的区别在于位置、形态、是否影响听力、治疗方式以及预后情况。
1.位置
附耳通常位于耳朵前方或下方,与第一鳃弓发育异常有关;耳屏畸形则位于外耳道口前部,与第二鳃弓发育异常有关。
2.形态
附耳一般为软骨组织,有时可有毛发、皮肤覆盖,大小不一,随年龄增长可能逐渐增大;耳屏畸形表现为一个额外的小突起,通常与耳轮相连。
3.是否影响听力
附耳可能会对中耳产生压迫作用,引起传导性耳聋;而耳屏畸形不会直接导致听力下降,但若继发感染可能导致听力受损。
4.治疗方式
附耳可通过手术切除;耳屏畸形通常无需特殊处理,除非影响美观或功能。
5.预后情况
附耳切除术后通常效果良好,恢复期需注意伤口护理;耳屏畸形患者应避免局部刺激,以免诱发炎症。
无论是附耳还是耳屏畸形,都属于先天性疾病,建议定期观察其生长变化,以便及时发现并处理相关问题。

2024-03-15 01:40

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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