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肌阵挛与阵挛的区别
补充说明：肌阵挛与阵挛的区别
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌阵挛与阵挛的区别在于病因、临床表现、发作特点、实验室检查以及影像学检查结果。
1.病因
肌阵挛通常由遗传因素引起，如家族性肌阵挛性癫痫。阵挛可能由多种原因导致，包括脑损伤、代谢紊乱或感染。
肌阵挛是突然发生的肌肉收缩，通常持续时间较短；而阵挛则表现为一系列规律性的痉挛，持续时间较长。
2.临床表现
肌阵挛常表现为短暂的局部肌肉抽动，如眨眼或手臂抽搐。阵挛可涉及全身多处肌肉，伴随意识丧失及二便失禁。
肌阵挛时患者一般保持清醒状态；而阵挛可能导致暂时性意识障碍甚至昏迷。
3.发作特点
肌阵挛发作频率较高，但每次发作持续时间较短。阵挛发作相对较少，但一次发作可能持续数分钟至数十分钟不等。
肌阵挛通常是由特定刺激诱发的，例如声音或触觉刺激。阵挛可能是自发性的，也可以由某些诱因触发。
4.实验室检查
肌阵挛患者的血液和脑脊液中的神经递质水平可能异常，如谷氨酸和γ-氨基丁酸。这些结果有助于诊断特定类型的肌阵挛性疾病。
阵挛性疾病的实验室检查可能显示特定的生化异常，如低钠血症或高氨血症。
5.影像学检查
肌阵挛患者的MRI或CT扫描可能显示出大脑皮层发育不良或其他结构异常。这些发现支持了遗传性肌阵挛性癫痫的诊断。
阵挛性疾病的影像学检查可能会揭示脑部结构性改变，如海马硬化或颞叶萎缩。
无论是肌阵挛还是阵挛，都需要及时就医以确定确切诊断并接受适当治疗。定期进行神经系统评估以及遵循医嘱进行生活方式调整也是管理这两种疾病的关键。
2024-03-31 15:19
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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