发病时间：不清楚
新生儿遗传代谢病是什么原因造成的
补充说明：新生儿遗传代谢病是什么原因造成的
a******W 2022-05-06 18:22
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
新生儿遗传代谢病可能是由遗传基因突变、染色体异常、先天性代谢酶缺乏、先天性有机酸尿症、遗传性代谢缺陷等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传基因突变
遗传基因突变是指DNA序列发生了意外改变，导致特定蛋白无法正常合成或功能异常。这些蛋白可能参与关键代谢过程，引起各种疾病。针对基因突变引起的疾病，可采用靶向基因疗法进行针对性治疗，如CRISPR-Cas9技术。
2.染色体异常
染色体异常包括数量和结构上的变异，可能导致基因表达失调，影响细胞分化和生长发育，从而引起一系列疾病。治疗染色体异常通常需要多学科团队协作，如应用小分子药物来改善相关临床症状，如甲泼尼龙、等皮质类固醇药物可用于治疗染色体异常相关的免疫系统紊乱。
3.先天性代谢酶缺乏
先天性代谢酶缺乏是由编码特定代谢酶的基因突变所致，使机体无法正确分解某些物质，造成代谢废物积累并引发中毒反应。补充缺失的代谢物是管理这类疾病的常见策略，例如苯丙酮尿症患者需限制摄入含苯丙氨酸的食物，并通过特殊配方奶粉提供低苯丙氨酸饮食。
4.先天性有机酸尿症
先天性有机酸尿症由涉及有机酸代谢的酶或转运蛋白的遗传缺陷引起，导致体内有机酸积累，进而干扰神经递质的合成和神经信号传导。对于先天性有机酸尿症，可通过口服维生素B6以促进有机酸的解毒作用，缓解病情。
5.遗传性代谢缺陷
遗传性代谢缺陷指由于基因突变导致关键代谢途径不完整或功能受损，致使身体难以有效利用或处理某些营养物质，易出现能量供应不足的情况。补充必要的营养素是治疗此类疾病的关键手段，如口服四维亚铁叶酸片用于治疗巨幼细胞性贫血；使用复合维生素B族制剂可以纠正某些伴随的神经系统并发症。
建议定期监测患儿的血生化指标，以便早期发现和干预潜在的问题。必要时，应考虑进行基因检测、脑电图、头颅超声波检查等辅助诊断。
2024-02-24 19:28
举报相关问题
向医生提问
遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
相关医院
