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吉兰巴雷综合征最早出现的症状多数为
补充说明：吉兰巴雷综合征最早出现的症状多数为
a******W 2022-05-06 18:21
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
吉兰巴雷综合征的最早症状包括四肢对称性无力、感觉减退或异常、自主神经功能障碍、排尿困难以及呼吸肌麻痹，这些症状可能表明神经系统受损，建议尽快就医以进行进一步评估和治疗。
1.四肢对称性无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经元的功能，进而引发四肢对称性无力。这种无力可能从下肢开始逐渐向上蔓延，表现为近端重于远端。
2.感觉减退或异常
当吉兰-巴雷综合征累及到外周的感觉神经时，会导致神经传导受阻，从而引起感觉减退或异常的现象发生。这些异常感觉可能包括刺痛、麻木或烧灼感，通常出现在肢体远端。
3.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感和副交感神经纤维组成，负责调节内脏器官和血管的功能。吉兰-巴雷综合征会影响这些神经纤维，导致自主神经功能障碍。患者可能出现心率不齐、出汗异常或勃起功能障碍等临床表现。
4.排尿困难
吉兰-巴雷综合征可损伤盆底肌肉和神经，影响膀胱和肛门括约肌的功能，从而引起排尿困难。部分患者可能会经历尿急但尿量少、尿线变细或滴漏等症状。
5.呼吸肌麻痹
重症吉兰-巴雷综合征可能导致膈肌和其他呼吸肌严重受损，此时膈肌收缩力减弱或消失，引起通气不足，进一步发展为呼吸肌麻痹。呼吸肌麻痹通常发生在疾病的后期阶段，使患者难以维持正常的呼吸模式，需要紧急医疗干预。
针对吉兰-巴雷综合征，可以进行血液学检查、脑脊液分析以及神经电生理测试来评估病情。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，以抑制免疫应答。患者应注意休息，避免剧烈活动，以免加重神经功能损害，同时遵循医嘱调整饮食结构，保证营养均衡。
2024-04-19 08:39
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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