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吉兰巴雷综合征早期首发症状最常见的是
补充说明：吉兰巴雷综合征早期首发症状最常见的是
a******W 2022-05-06 18:21
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
吉兰巴雷综合征的早期首发症状最常见为肢体对称性无力、感觉减退或异常、自主神经功能障碍、尿潴留、呼吸困难，这些症状可能伴有肌肉麻木、刺痛感，建议及时就医以评估病情。
1.肢体对称性无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经元的功能，从而引发肢体对称性无力的症状。此症状通常出现在四肢远端，逐渐向近端发展，可伴有肌肉压痛和皮肤紧张感。
2.感觉减退或异常
当吉兰-巴雷综合征累及到外周的感觉神经时，会导致神经传导受阻，进而出现感觉减退或异常的现象。这些异常感觉可能包括刺痛、麻木或烧灼感，在身体两侧对称分布。
3.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官和血管的功能。吉兰-巴雷综合征会影响这些神经的功能，导致排汗异常、胃肠蠕动减弱等自主神经功能障碍。自主神经功能障碍可能表现为出汗量减少、腹泻或便秘等。
4.尿潴留
尿潴留是指尿液在膀胱中无法正常排出的情况，可能是吉兰-巴雷综合征引起的下肢运动神经损伤导致盆底肌群收缩乏力所致。患者可能会经历尿意强烈但无法排尿的情况，严重时可能导致膀胱炎或其他并发症。
5.呼吸困难
如果吉兰-巴雷综合征患者的呼吸肌受到影响，则可能出现呼吸困难的情况。这种呼吸窘迫可能伴随咳嗽、喘息或呼吸急促，需要紧急医疗干预以确保安全。
针对吉兰-巴雷综合征的诊断，可以进行血液学检查如血清蛋白电泳、脑脊液分析以及神经传导速度测试。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，同时需密切监测呼吸功能。患者应保持充足休息，避免剧烈活动，遵循医嘱调整饮食，确保营养均衡，促进恢复。
2024-04-20 00:08
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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