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卵圆窝未闭合会遗传吗
补充说明：卵圆窝未闭合会遗传吗
a******W 2022-05-03 21:05
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
卵圆窝未闭合不会遗传。
卵圆窝未闭合是由于胚胎期心脏发育异常所致，而这种心脏发育异常并不涉及基因突变或遗传因素，因此不具备遗传性。
虽然卵圆孔一般在出生后不久自动关闭，但也有少数人可能无法自行关闭，导致卵圆窝未闭。这种情况通常不需要特殊治疗，只需定期观察即可。
对于卵圆窝未闭患者，建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化。若出现症状加重或其他心血管疾病迹象，则应尽快就医接受专业评估和处理。
2024-03-25 16:33
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卵圆孔是胎儿发育必需的一个生命通道，来自母亲的脐静脉血也正是经此通道进入胎儿的左侧心腔，然后分布到全身，以此提供胎儿发育所需的氧气和营养物质。孩子出生时，随着第一声啼哭，左心房压力升高，卵圆窝瓣被压在卵圆窝边缘上形成功能性闭合，而解剖上的完全闭合一般要到出生后5―7个月。因此在一岁以内有可能保持开放，可能会有少量分流，甚至有5%―10%的人卵圆孔终生保持开放而不闭合，但对心脏的血流动力学并无影响。因此婴儿时期的卵圆孔未闭属正常生理现象，不是先心病，一般不需要做手术。但是，如果房间隔中央的缺损较大，大于 8―10毫米，分流量大，则称为中央型房间隔缺损，需要手术修补。手术时机应争取在幼儿2―4岁时完成。
症状起因：如果妈妈在怀孕期间感染病毒，接触过射线或吃过一些有损胎儿发育的药物，就可能会增加卵圆孔不闭合的机会。卵圆孔未闭与不明原因脑栓塞、潜水减压病、偏头痛等疾病的关系密切，因此一些学者认为，对于具有不明原因脑栓塞病史者、潜水员、航天员及顽固性偏头痛者合并卵圆孔未闭时应该进行修补治疗。
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就诊科室：心血管内科
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