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遗传运动障碍的症状有哪些
补充说明：遗传运动障碍的症状有哪些
a******W 2022-05-02 23:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传运动障碍可能包括肌张力障碍、共济失调、痉挛、震颤、运动迟缓等症状，这些症状可能因个体差异而异，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌张力障碍
肌张力障碍是由于大脑基底节神经核团功能异常导致肌肉持续收缩而引起的运动障碍。这种异常会导致身体各处肌肉的不自主收缩，从而引发一系列临床表现。肌张力障碍可以涉及全身各个部位，包括颈部、面部、躯干和四肢。患者可能会出现局部肌肉僵硬、姿势不对称或动作笨拙等症状。
2.共济失调
共济失调通常由小脑、脊髓后根或前庭系统受损引起，这些区域参与协调肌肉活动以维持平衡。损伤可能导致肌肉控制不准确，进而影响日常活动的协调性。共济失调可能表现为站立不稳、行走困难、手指精细运动不协调等。这些症状通常会影响下肢比上肢更明显。
3.痉挛
痉挛多是由神经系统的异常放电所导致的肌肉过度收缩。当运动皮层或其下行通路受到损害时，可能会导致肌肉突然、强制性的抽搐。痉挛可发生于任何骨骼肌群，但常见于手部、足部或面部。痉挛可能是阵发性的，也可能持续存在。
4.震颤
震颤常常是由于锥体外系的功能紊乱所致，如帕金森病。此时运动皮质发出的冲动不能正常地被纹状体抑制，以致于随意运动时出现节律性的抖动。震颤通常出现在手、腿或头部，且在静止时更为明显，而在执行任务时会减轻。
5.运动迟缓
运动迟缓可能由多种原因引起，包括神经退行性疾病、代谢障碍或其他神经系统疾病。运动迟缓的原因主要是因为神经信号传导受阻或缺乏，导致肌肉无法正常收缩。运动迟缓主要表现在肢体主动运动减少，如走路缓慢、写字困难等。严重时甚至可能出现冻结现象，即在某些情况下完全无法移动。
针对遗传运动障碍，建议进行基因检测以确定特定疾病的致病基因。此外，还可以通过MRI成像来评估大脑结构是否异常。治疗可能需要物理疗法、职业疗法或药物治疗，例如左旋多巴、苯海索等。患者应保持良好的生活习惯，避免疲劳，保证充足的睡眠时间，同时注意营养均衡，适当补充维生素B族和叶酸。
2024-02-07 12:41
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
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