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脊髓小脑共济失调能治好吗
补充说明:脊髓小脑共济失调能治好吗
a******W 2022-05-02 23:22
脊髓小脑共济失调 中枢神经系统脱髓鞘疾病 遗传异质性 共济失调 构音障碍
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精选回答(1)
脊髓小脑共济失调不能完全治愈。
脊髓小脑共济失调是由多种致病基因引起的遗传性中枢神经系统脱髓鞘疾病,具有遗传异质性,其临床特征为共济失调、构音障碍、锥体外系运动障碍、小脑性眼球震颤及自主神经功能障碍等,这些症状通常难以逆转,因此无法达到完全治愈的效果。虽然该病无法治愈,但通过积极的药物治疗和生活方式调整,可以显著改善症状,延缓病情进展。
此外,患者还应定期复查,监测疾病的进展,并在医师指导下进行适当的康复训练,以维持或提高日常生活活动能力。
针对脊髓小脑共济失调,重点是早期诊断与干预,建议定期进行神经系统检查以及基因检测,以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-02-07 10:51
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症状起因:构音障碍的常见病因有如下: (1)肌肉及神经肌肉接头疾病,如重症肌无力、多发性肌炎、强直性肌营养不良、先天性肌强直、周期性瘫痪等。 (2)周围神经疾病,如格林-巴利综合征,白喉性多发性神经炎,第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹,脑底(颅内、外)病变(如肿瘤、炎症、先天性畸形或血管性疾病等)。 (3)真性延髓麻痹,包括急性延髓麻痹及慢性进行性延髓麻痹。前者见于急性延髓灰质炎、脑干炎、延髓外侧综合征、椎基底动脉系统TIA等,而后者主要见于延髓空洞症、延髓压迫症、肌萎缩侧索硬化症等。 (4)假性延髓麻痹,如大脑或脑干广泛性病变损害双侧皮质脑干束,可引起假性延髓麻痹。常见于血管性疾病、炎症、多发性硬化、广泛性颅脑损伤、脑性瘫痪等。 (5)小脑病变见于遗传性共济失调、小脑肿瘤、脓肿、外伤、急性小脑炎、多发性硬化、小脑血管病变等。 (6)基底节病变见于肝豆状核变性、手足徐动、舞蹈病、帕金森综合征等。
就诊科室:神经