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皮肌炎硬皮病重叠综合症是不是绝症
补充说明：皮肌炎硬皮病重叠综合症是不是绝症
a******W 2022-05-02 23:23
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
皮肌炎重叠综合症一般不是绝症。
皮肌炎重叠综合症是一种以皮肤和肌肉炎症为特征的自身免疫性疾病，患者通常会出现皮肤损害和肌肉损害的情况，可能与遗传、感染、环境等因素有关，患者可能会出现皮肤水肿、皮肤红斑、皮肤瘙痒、皮肤干燥、关节肿痛、肌肉无力等症状。皮肌炎重叠综合症一般不是绝症，皮肌炎重叠综合症的患者积极配合医生进行治疗，通常可以控制病情的发展，还可以提高生活质量。因此，患者不必过度担心。皮肌炎重叠综合症的患者可以在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，也可以通过静脉注射免疫球蛋白的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还要注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2022-05-03 14:03
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皮肌炎（dermatomyositis，DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis，PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。
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