发病时间：不清楚
干细胞移植治疗腓骨肌萎缩症
补充说明：干细胞移植治疗腓骨肌萎缩症
a******W 2022-05-02 23:23
腓骨肌萎缩症 肌肉萎缩 肢体无力 常染色体显性遗传病 维生素B1片
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经疾病，主要是由于运动神经元存活基因异常，导致运动神经元无法完成正常的功能，从而出现肌肉萎缩、肢体无力等症状。通过干细胞移植可以治疗腓骨肌萎缩症，但要选择合适的干细胞移植治疗方案，同时也需要做好术后的护理工作。
1、病因
腓骨肌萎缩症是由于遗传因素导致的，属于常染色体显性遗传病。
2、治疗方式
目前腓骨肌萎缩症的治疗主要以对症治疗为主，患者出现症状时，可以遵医嘱使用维生素B1片、维生素B6片等药物进行营养神经治疗。如果患者出现肌肉无力的症状，还可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，通过上述治疗无法改善，还可以遵医嘱通过手术的方式进行治疗，如周围神经减压术、骨髓移植术等。
建议患者在治疗期间饮食上尽量以清淡易消化、营养均衡为主，避免进食辛辣、生冷、油腻等刺激性食物，以免加重不适症状。同时，可以适当进行运动，如打羽毛球、慢跑等，能辅助增强机体免疫力。若期间出现明显不适，还需及时就医诊治，以免延误病情。
2022-05-03 10:12
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
