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干细胞移植治疗腓骨肌萎缩症

发病时间:不清楚

干细胞移植治疗腓骨肌萎缩症

补充说明:干细胞移植治疗腓骨肌萎缩症

a******W 2022-05-02 23:23

腓骨肌萎缩症 肌肉萎缩 肢体无力 常染色体显性遗传病 维生素B1片 维生素B6片 神经 肌肉无力 利鲁唑 依达拉奉注射液 手术 骨髓移植 消化

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经疾病,主要是由于运动神经元存活基因异常,导致运动神经元无法完成正常的功能,从而出现肌肉萎缩、肢体无力等症状。通过干细胞移植可以治疗腓骨肌萎缩症,但要选择合适的干细胞移植治疗方案,同时也需要做好术后的护理工作。

1、病因

腓骨肌萎缩症是由于遗传因素导致的,属于常染色体显性遗传病。

2、治疗方式

目前腓骨肌萎缩症的治疗主要以对症治疗为主,患者出现症状时,可以遵医嘱使用维生素B1片、维生素B6片等药物进行营养神经治疗。如果患者出现肌肉无力的症状,还可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,通过上述治疗无法改善,还可以遵医嘱通过手术的方式进行治疗,如周围神经减压术、骨髓移植术等。

建议患者在治疗期间饮食上尽量以清淡易消化、营养均衡为主,避免进食辛辣、生冷、油腻等刺激性食物,以免加重不适症状。同时,可以适当进行运动,如打羽毛球、慢跑等,能辅助增强机体免疫力。若期间出现明显不适,还需及时就医诊治,以免延误病情。

2022-05-03 10:12

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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